https://www.dunavmost.com/RSS/Label/%D0%B3%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%BD%D0%BE%20%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D1%8F%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B5Последни новини и статии свързани с етикет 'генетично заболяване'bg-BGThu, 23 Apr 2026 12:45:05 +0300https://www.dunavmost.com/novini/semeistvoto-na-ivo-hristov-dari-sabranite-sredstva-za-drugi-bolni-detsahttps://www.dunavmost.com/novini/semeistvoto-na-ivo-hristov-dari-sabranite-sredstva-za-drugi-bolni-detsaНад 22 000 евро от дарителската кампания в памет на младежа са разпределени към други нуждаещи се каузи Семейството на Иво Христов, който почина след продължителна битка с рядко генетично заболяване, обяви публично как са разпределени събраните...Tue, 22 Jul 2025 15:19:00 +0300https://www.dunavmost.com/novini/lekari-redaktiraha-za-prav-pat-dnk-na-dete-s-tezhko-genetichno-zabolyavanehttps://www.dunavmost.com/novini/lekari-redaktiraha-za-prav-pat-dnk-na-dete-s-tezhko-genetichno-zabolyavaneУспешната процедура дава надежда за революция в лечението на редки болести чрез персонализирана генна терапия Лекари от САЩ успешно редактираха ДНК на дете с тежко генетично заболяване, което представлява революционен пробив в медицината и дава...Fri, 16 May 2025 07:54:00 +0300https://www.dunavmost.com/novini/panteonat-v-ruse-shte-svetne-v-cherveno-za-svetovniya-den-na-hemofiliyatahttps://www.dunavmost.com/novini/panteonat-v-ruse-shte-svetne-v-cherveno-za-svetovniya-den-na-hemofiliyataКръгла маса и светещи в червено сгради - как България отбелязва 17 април На 17 април светът отбелязва Световния ден на хемофилията. Датата е избрана в чест на рождения ден на Франк Шнабел, основател на Световната федерация по хемофилия, и цели да...Wed, 16 Apr 2025 20:36:00 +0300https://www.dunavmost.com/novini/prints-frederik-pochina-na-22-godini-sled-dalga-bitka-s-ryadko-zabolyavanehttps://www.dunavmost.com/novini/prints-frederik-pochina-na-22-godini-sled-dalga-bitka-s-ryadko-zabolyavaneМладият кралски наследник създаде фондация за борба с митохондриалното заболяване POLG, от което страдаше от раждането си Принц Фредерик от Люксембург почина на 1 март в Париж на 22-годишна възраст след продължителна борба с рядко генетично...Sun, 09 Mar 2025 18:13:00 +0200https://www.dunavmost.com/novini/ekip-na-maichin-dom-spasi-rodilka-s-ryadko-genetichno-zabolyavanehttps://www.dunavmost.com/novini/ekip-na-maichin-dom-spasi-rodilka-s-ryadko-genetichno-zabolyavane25-годишната Мартина Димитрова от Бургас роди здраво момиченце въпреки тежката болест на фон Вилебранд Екипът на Специализирана болница по акушерство и гинекология "Майчин дом" постигна изключителен медицински успех, спасявайки живота на млада жена...Fri, 24 Jan 2025 14:56:00 +0200https://www.dunavmost.com/novini/8-godishniyat-matei-se-nuzhdae-ot-nashata-podkrepa-za-zhivotospasyavashta-transplantatsiyahttps://www.dunavmost.com/novini/8-godishniyat-matei-se-nuzhdae-ot-nashata-podkrepa-za-zhivotospasyavashta-transplantatsiyaСемейството на момчето търси подкрепа за лечение в Турция Матей Башев е едва на 8 години, но вече има големи мечти - да съчетае математиката със спорта. Талантливото момче започва да печели първите си медали във футбола, когато рядко генетично...Tue, 24 Dec 2024 14:07:00 +0200https://www.dunavmost.com/novini/maika-ot-ruse-blagodari-na-balgarskata-koleda-za-pomoshtta-pri-lechenieto-na-dvete-si-detsahttps://www.dunavmost.com/novini/maika-ot-ruse-blagodari-na-balgarskata-koleda-za-pomoshtta-pri-lechenieto-na-dvete-si-detsaСкъпоструващ медикамент е жизненоважен за малката Виктория и сестра ѝ Денис Семейство от Русе получава безценна подкрепа от благотворителната инициатива "Българската Коледа" за лечението на двете си дъщери. Виктория, която на 28 декември навършва 4...Tue, 17 Dec 2024 19:37:00 +0200https://www.dunavmost.com/novini/sluchaina-sreshta-v-uveselitelen-park-spasi-zhivota-na-bebehttps://www.dunavmost.com/novini/sluchaina-sreshta-v-uveselitelen-park-spasi-zhivota-na-bebeПожарникар диагностицира от пръв поглед малкия Линкълн с рядко генетично заболяване, пропуснато от лекарите Непознат пожарникар помага на семейство да открие рядко генетично заболяване при новороденото им дете по време на първата им семейна...Mon, 25 Nov 2024 21:59:00 +0200https://www.dunavmost.com/novini/da-pomognem-na-malkata-nikolhttps://www.dunavmost.com/novini/da-pomognem-na-malkata-nikolСпешна трансплантация на костен мозък може да спаси живота на 5-годишното момиче Петгодишната Никол води битка за живот с две сериозни заболявания - рядкото генетично отклонение Nijmegen breakage и остра лимфобластна Т-клетъчна левкемия. Усложнена...Tue, 29 Oct 2024 16:26:00 +0200https://www.dunavmost.com/novini/malkiyat-gogo-se-nuzhdae-ot-speshna-pomosht-za-lechenie-na-ryadko-zabolyavanehttps://www.dunavmost.com/novini/malkiyat-gogo-se-nuzhdae-ot-speshna-pomosht-za-lechenie-na-ryadko-zabolyavaneСедемгодишното дете вече е претърпяло 3 операции Седемгодишно момче от Варна се нуждае от спешна помощ за лечение в Турция. Седемгодишният Георги Стоянов от град Варна се бори с рядко генетично заболяване, известно като "Болест на Хурщорунг". За...Tue, 22 Oct 2024 18:02:00 +0300https://www.dunavmost.com/novini/vazdushna-lineika-transportira-dete-s-ryadko-genetichno-zabolyavane-do-sofiyahttps://www.dunavmost.com/novini/vazdushna-lineika-transportira-dete-s-ryadko-genetichno-zabolyavane-do-sofiyaДетето е постъпило във великотърновската болница, откъдето е подадено искане за транспортиране по въздух до София Дете на 11 години с рядко генетично заболяване беше транспортирано днес с въздушна линейка от Велико Търново до София, съобщиха от...Mon, 15 Jul 2024 18:32:00 +0300https://www.dunavmost.com/novini/v-balgariya-se-razhdat-po-dve-peperudeni-detsa-na-godinahttps://www.dunavmost.com/novini/v-balgariya-se-razhdat-po-dve-peperudeni-detsa-na-godinaСтава дума за генетично заболяване Всяка година в България се раждат по две деца с булозна епидермолиза, които медиците наричат "пеперудени" заради уязвимата им (като криле на пеперуда) кожа. Става дума за генетично заболяване. При него има увреден...Mon, 30 Oct 2023 19:38:00 +0200https://www.dunavmost.com/novini/36-miliona-evropeitsi-stradat-ot-redki-zabolyavaniyahttps://www.dunavmost.com/novini/36-miliona-evropeitsi-stradat-ot-redki-zabolyavaniyaРедките заболявания са над седем хиляди, като около 80% от тях са генетични Близо 36 милиона европейци - около 8 на сто от населението на ЕС, страдат от редки заболявания. Това бе съобщено на конференция в Билбао, организирана от Европейския...Thu, 12 Oct 2023 17:19:00 +0300https://www.dunavmost.com/novini/2-godishno-momichentse-ima-nuzhda-ot-sredstva-za-lechenie-v-chuzhbinahttps://www.dunavmost.com/novini/2-godishno-momichentse-ima-nuzhda-ot-sredstva-za-lechenie-v-chuzhbinaСамо допреди три месеца Бояна е тичащо и щастливо дете 2-годишно дете с рядко заболяване се нуждае спешно от помощ за лечение в чужбина. Сега животът ѝ е тотално променен. "До месец февруари, дори до началото на март, тя беше като всички деца –...Wed, 11 May 2022 09:23:00 +0300https://www.dunavmost.com/novini/semeistvo-i-uchilishte-se-boryat-s-bolestta-na-viktorhttps://www.dunavmost.com/novini/semeistvo-i-uchilishte-se-boryat-s-bolestta-na-viktorТо има генетично заболяване, което засяга мускулите. Едно 9-годишно момче обединява обичта и усилията на родителите, училището и приятелите си. Сигурно много пъти сте чували, че болните деца са изоставени, че другите деца ги е страх от тях, че...Wed, 01 Jan 2020 22:09:00 +0200https://www.dunavmost.com/novini/modelat-koito-razbi-vsichki-steriotipihttps://www.dunavmost.com/novini/modelat-koito-razbi-vsichki-steriotipiНейното име е Мелани Гейдос. Тя е смела жена, която гордо се изправя срещу налаганите стереотипи на модната индустрия и побеждава, пише Avtora.com Американката е на 28 години и страда от рядкото генетично заболяване "ектодермална дисплазия", с...Tue, 06 Jun 2017 22:02:00 +0300https://www.dunavmost.com/novini/misteriozna-bolest-kara-litsata-na-horata-da-se-poduvathttps://www.dunavmost.com/novini/misteriozna-bolest-kara-litsata-na-horata-da-se-poduvatХора в целия свят страдат от една от най-мистериозните болести. Среща се рядко, но превръща живота на хората в ад. НАЕ се предава по генетичен път и кара лицата на хората да се подуват. Най-лошото е, че лекарите не знаят как да лекуват такива...Sun, 16 Oct 2016 20:51:00 +0300https://www.dunavmost.com/novini/kozhata-na-bebe-s-genetichno-zabolyavane-raste-10-pati-po-barzo-ot-normalnotohttps://www.dunavmost.com/novini/kozhata-na-bebe-s-genetichno-zabolyavane-raste-10-pati-po-barzo-ot-normalnotoМалката Харпър от Вашингтон празнува едногодишния си рожден ден, въпреки че никой лекар не е вярвал да доживее дотогава. Детето се ражда с много рядко генетично заболяване, от което страдат само 13 души в света, пише Sun. Кожата му расти от 7 до 10...Wed, 17 Aug 2016 19:45:00 +0300https://www.dunavmost.com/novini/balgarski-lekari-otkriha-ryadko-genetichno-zabolyavanehttps://www.dunavmost.com/novini/balgarski-lekari-otkriha-ryadko-genetichno-zabolyavaneЛекари от Александровска болница откриха рядко генетично заболяване, близко до болестта на Алцхаймер, съобщи Нова телевизия. Откритието е направено в резултат на огромна клинична и изследователска дейност, осъществена в сътрудничество с водещи...Thu, 31 Mar 2016 08:29:00 +0300